異動原因
:柳菩林/三共廠商因供應問題導致缺藥,無法正常供應。
以同性質之Dipherelin暫時取代。
Dipherelin外觀
院內代碼:ILEU(短效型)、ILEU1(長效型)
藥品英文名:
Dipherelin P.R 3.75mg(短效型)取代Leuplin Depot 1M 3.75mg S.C. Inj.
Dipherelin P.R 11.25mg(長效型)取代Leuplin Depot 3M 11.25mg S.C.Inj.
藥品中文名:達菲林“瑪里士”
藥品外觀:凍晶注射劑/包裝內含一玻璃小瓶粉劑,一安瓿2ml 稀釋溶劑,一支針筒及二支針頭。
成份與劑量:Triptorelin pamoate
許可證字號:衛署藥輸字第024528號
適應症:
1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。
2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。
3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。
藥理作用:Diphereline 中文商品名達菲林注射劑,為促性腺激素釋放激素(LHRH)之合成類似劑,注射後會抑制腦下垂體分泌黃體激素 (LH),進而導致男性睪固酮血中濃度降低,達到藥物去勢效果,而抑制攝護腺癌細胞生長。
用法與用量:
本品限由醫師使用。投予途徑為肌肉內注射。
攝護腺癌:每3個月肌肉內注射本品乙劑。
子宮內膜異位症之輔助治療:每3個月肌肉內注射本品乙劑。於月經週期開始之第五天開始治療。
治療期間:依起始治療之子宮內膜異位嚴重度及治療期間所觀察到之臨床特徵(功能及解剖)改變而定。原則上,子宮內膜異位之治療期至少3個月,最多6個月。於第二次療程並不建議使用Triptorelin或其他天然促性腺激素釋放激素的類似物。
中樞性性早熟症:體重≧20公斤之中樞性性早熟症兒童:每3個月肌肉內注射一劑。
副作用/警語:可能會有多汗、背痛、無力、下肢麻木、熱潮紅、頭昏、頭痛、噁心、勃起障礙。
禁忌:
1.已懷孕婦女禁止使用本品。治療前請先確定患者並未懷孕。授乳婦禁止使用。
2.對促性腺激素釋放激素、其類似物、及其他成分產生過敏者禁止使用本品。
注意事項:
1.使用促性腺激素釋放素促進劑可能造成骨質流失。
2.接受促性腺激素釋放素的類似物的患者,可能需要調整高血壓治療用藥。
3.罕見病例中可能出現突發性頭痛、嘔吐、視覺變化與眼部肌肉麻痺等腦下垂體中風的徵狀。
4.接受促性腺激素釋放素促進劑治療的病人,罹患憂鬱症的風險會提高。
保存方式:請於25℃ 以下保存。
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